ACTYS 25 Mi-bas noir T2N

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Code CIP : 3401095887793

Dernière mise à jour : 25/12/2024 19:00:49

^CEACTYS^®
chaussettes/bas/collants de compression veineuse élastique

COMPOSITION

Actys 20 femme :: Polyamide, élasthanne, silicone^*.

Actys 20 homme :: Polyamide, élasthanne.

Actys 25 :: Polyamide dont polyamide-microfibres, élasthanne, silicone^*.

^* Uniquement en format bas autofix.

INDICATIONS

Compression veineuse élastique des membres inférieurs. Les indications font référence, le cas échéant, à la partie clinique de la classification Clinique Étiologique Anatomique Physiopathologique (CEAP) des affections veineuses chroniques. Lorsque plusieurs niveaux de pression sont possibles pour la même indication, la pression retenue doit être la plus forte supportée par le patient.

Classe II (Actys 20 femme, Actys 20 homme), pression = 15,1 à 20 mm Hg ou 20,1 à 27 hPa :

Jambes lourdes ou douloureuses, en position assise ou en position debout prolongée.
Varices de plus de 3 mm (C2).
Après chirurgie ou sclérothérapie de varices de plus de 3 mm, pendant 4 à 6 semaines.
Grossesse et 6 semaines après l'accouchement (6 mois après une césarienne)^*.
En superposition pour atteindre des pressions supérieures.

Classe III (Actys 25), pression = 20,1 à 36 mm Hg ou 27,1 à 48 hPa :

Jambes lourdes ou douloureuses.
Varices importantes.
Après chirurgie des varices ou sclérothérapie.
Œdème veineux chronique.
Insuffisance veineuse chronique avec troubles trophiques.
Ulcère veineux cicatrisé.
Thrombose veineuse superficielle ou profonde (TVS ou TVP), avec traitement anticoagulant (sauf si contre-indication).
Complications de la TVP proximale (syndrome post-thrombotique) : prévention (6 mois à 2 ans) ou traitement des séquelles.
Lymphœdème en phase de maintien.
Grossesse et 6 semaines après l'accouchement (6 mois après césarienne), en cas d'affection veineuse chronique associée^*.
En superposition pour atteindre des pressions supérieures selon l'avis d'un médecin.

^* Dans la limite de l'extensibilité du produit.

CONTRE-INDICATIONS

Artériopathie oblitérante des membres inférieurs (AOMI) avec IPS < 0,6 (index de pression systolique).
Microangiopathie diabétique évoluée pour les bas délivrant une pression > 30 mm Hg.
Phlegmatia coerulea dolens.
Thrombose septique.
Intolérance/Réaction allergique au produit.

PRÉCAUTIONS D'EMPLOI

En cas d'AOMI avec un IPS > 0,6 et < 0,9, de neuropathie périphérique évoluée ou de dermatose suintante ou eczématisée, de réaction cutanée ou de gêne, une surveillance médicale très régulière du rapport bénéfice/risques doit être effectuée.

Ne pas appliquer directement sur une peau lésée.

En cas de changement ou d'évolution morphologique (grossesse, prise/perte de poids, résorption d'œdème), réajuster si besoin la taille ou le format du produit.

Effets indésirables :: Réactions cutanées (éruptions cutanées, rougeurs, démangeaisons, irritations, ampoules au niveau de la bande autofix). En cas de sensation d'un quelconque effet indésirable, demander l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.

CONSEILS D'UTILISATION

Conseils d'entretien :
Il est recommandé de laver le produit avant la première utilisation et après chaque porter, et d'avoir deux paires de produit pour faciliter un usage alternatif. Lavage délicat à la main ou en machine, sans adoucissant. Température de l'eau entre 30 °C et 40 °C. Rincer abondamment à l'eau claire. Sécher à l'abri du soleil et de toute source de chaleur. Ne pas utiliser d'agent de blanchiment, ne pas sécher en sèche-linge, ne pas repasser, ne pas recourir au nettoyage à sec.

RENSEIGNEMENTS ADMINISTRATIFS

Marquage CE.
Fabricant légal :

Laboratoires INNOTHERA
22, av Aristide-Briand. 94110 Arcueil
Tél Commandes :
Matériovigilance et Info médic :
Fax : 01 46 15 18 28
E-mail : [email protected]