AINARA Gel hydratant vaginal Tube de 30g avec applicateur
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Parapharmacie
Mise à jour du 11/07/2022
CE AINARA® gel hydratant vaginal
FORMES et PRÉSENTATIONS
Gel vaginal : Tube de 30 g avec applicateur (ACL 3401060263942).COMPOSITION
Glycérol (E422), polycarbophile, carbopol, parahydroxybenzoate de méthyle sodique (E219), parahydroxybenzoate de propyle sodique (E217), hydroxyde de sodium, acide chlorhydrique, eau purifiée. Sans parfum.PROPRIÉTÉS et UTILISATION
Ainara est un gel vaginal, préconisé en cas de symptômes liés à l'atrophie et à la sécheresse vaginales.
L'atrophie et la sécheresse vulvovaginale peuvent se manifester durant la ménopause, mais aussi lors du post-partum, de l'allaitement, ou peuvent être associées à l'utilisation de contraceptifs hormonaux ou d'autres médicaments, notamment dans le traitement du cancer du sein.
Ainara présente une double action hydratante et lubrifiante. Grâce à la présence de molécules bioadhésives dans sa composition, Ainara crée une couche aqueuse sur l'ensemble de la paroi vaginale, qui humidifie la muqueuse, avec une action prolongée pendant 72 heures.
Ainara est un gel à base aqueuse, inodore. Ne coule pas.
Ainara est compatible avec l'utilisation de préservatifs et peut ainsi être utilisé pendant les rapports sexuels en cas de dyspareunies.
MODE D'EMPLOI
Se laver les mains avant et après l'utilisation du produit.Ainara s'applique à l'intérieur du vagin à l'aide de l'applicateur, préalablement rempli de 1 g de gel seulement.
Il est recommandé d'appliquer Ainara 2 fois par semaine, mais une utilisation quotidienne est possible si nécessaire, sur une durée de 12 semaines au plus. Si les symptômes persistent, consulter un médecin.
PRÉCAUTIONS D'EMPLOI
L'utilisation d'Ainara est contre-indiquée chez les patientes présentant des antécédents d'hypersensibilité connue à l'un des composants du produit.
Ne pas avaler. Éviter le contact avec les yeux. En cas de contact, laver abondamment à l'eau. Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
Tout incident grave survenu en lien avec le dispositif devra faire l'objet d'une notification au fabricant (Italfarmaco SA) et à l'autorité compétente de l'État membre dans lequel le patient et/ou le fabricant est établi.
CONDITIONS DE CONSERVATION
Conserver à température ambiante, loin de sources de chaleur directe.RENSEIGNEMENTS ADMINISTRATIFS
Dispositif médical de classe IIa. Marquage CE 0318.EFFIK
Bâtiment « Le Newton ». 9-11, rue Jeanne-Braconnier
92366 Meudon-la-Forêt cedex
Tél : 01 41 28 20 20
Site web : http://www.effik.fr
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